Стоимость обучения
7000 руб. 12000 руб.
Форма обучения: Заочно (с исключительным использованием электронного обучения). Предусматривает самообразование и позволяет проходить повышение квалификации полностью через личный кабинет. Доступ к личному кабинету действует круглосуточно. Обучение начинается сразу после заключения договора или в другие удобные сроки.
Скачать форму заявки »Возможно проведение очного обучения, обучения с выездом на предприятие или дистанционно в формате вебинара. Для получения дополнительной информации или коммерческого предложения необходимо направить запрос с указанием темы, формы обучения и количества человек.
Запросы принимаются на эл.почту: serto@serto.ru
Описание курса
Внутренний аудит системы менеджмента качества (СМК) производителей медицинских изделий в соответствии с требованиями ISO 13485 является важным процессом для обеспечения и улучшения качества продукции, а также для соответствия нормативным требованиям.
Внутренний аудит СМК производителей медицинских изделий проводится с целью проверки соответствия системы установленным требованиям и стандартам. Аудит может проводиться как внутренними специалистами компании, так и внешними аудиторами.
Основные этапы проведения внутреннего аудита СМК:
- Разработка плана аудита. На этом этапе определяются цели и задачи аудита, выбираются методы и инструменты для проведения аудита, а также составляется график проведения аудита.
- Сбор информации. Аудит начинается с изучения документации компании, включая стандарты ISO 13485, процедуры и инструкции, отчеты о предыдущих аудитах и т.д.
- Анализ документации. Аудиторы проверяют соответствие документации требованиям стандарта ISO 13485 и оценивают эффективность процессов управления качеством.
- Проверка процессов и процедур.
Вид выдаваемого документа
Обучающимся, получившим «зачёт» по курсу «Внутренний аудит системы менеджмента качества производителей медицинских изделий по требованиям ISO 13485:2016 (ГОСТ ISO 13485-2017) и руководящих указаний ISO 19011:2018 (ГОСТ Р ИСО 19011-2021)», выдаётся Удостоверение о повышении квалификации установленного образца. Сведения об обученных передаются в Федеральную информационную систему «Федеральный реестр сведений о документах об образовании и (или) о квалификации, документах об обучении» (ФИС «ФРДО»).
Оформление обучения
Для формирования проекта договора и начала обучения необходимо направить заполненную форму заявки. Оригиналы документов будут направлены «Почтой России» с предоставлением трек-номера, документы в сканированном виде направляются на эл.почту.
После направления заявки вы получаете:
- информацию о процессе обучения;
- проект договора в формате word/doc;
- договор подписанный с нашей стороны;
- счет;
- перечень документов для оформления обучающегося;
- комплект наших уставных документов.
Лицензия
Учебный центр работает с 1992 года. Действующая лицензия на осуществление образовательной деятельности № Л035-01235-74/00187674 от 30.11.2021 г. выдана бессрочно. Лицензия действует на всей территории Российской Федерации.
Сведения в реестре Выписка из реестра Выданные ранееОбщая информация
Обучение от 7000 руб. по программе дополнительного профессионального образования «Внутренний аудит системы менеджмента качества производителей медицинских изделий по требованиям ISO 13485:2016 (ГОСТ ISO 13485-2017) и руководящих указаний ISO 19011:2018 (ГОСТ Р ИСО 19011-2021)» проводится в Хабаровске и Хабаровском крае после оформления договора в соответствии с программой. Общая трудоемкость обучения составляет 40 часов, продолжительность 5 дней. После сдачи итоговой аттестации по курсу: Внутренний аудит системы менеджмента качества производителей медицинских изделий по требованиям ISO 13485:2016 (ГОСТ ISO 13485-2017) и руководящих указаний ISO 19011:2018 (ГОСТ Р ИСО 19011-2021) выдается Удостоверение о повышении квалификации с внесением в ФИС «ФРДО».
Доступны различные формы и форматы обучения: заочно с исключительным использованием электронного обучения, очно в формате аудиторных занятий, дистанционно (онлайн) в формате вебинара. Проведение обучения по программам в области метрологии и стандартизации возможно на базе предприятия, с составлением индивидуального учебно-тематического плана.
Направить заявку